2021年10月19日，托莱卡飞船，近地轨道。

标注为辉瑞、莫德纳和阿斯利康SARS CoV-2疫苗瓶内物质的实验室报告。

泰梅尔星的安妮卡博士。

埃拉星的外科医生塞内特雷博士。

泰梅尔星的多尔·卡尔埃尔博士。

星舰托莱卡医疗实验室 TPT-001，2021年10月

主要观测与研究设备及方法：

• 光学双焦显微镜，最大放大倍数 x1500。

• 光学显微镜，最大放大倍数 x1500，计算机化。

• 电子显微镜，最大放大倍数 x200,000，计算机化。

• 分子与亚原子发射频率光谱仪。

• 重力电子干涉显微镜，具备质量比重映射能力与亚原子成分检测功能，耦合医疗量子全息计算机及高分辨率全息数据监视器。具备核级材料解析能力，可对物质、样本及生物组织进行分类，并能对样本细胞DNA进行图谱绘制或读取。

• 量子全息计算机配备医疗程序，可对人体所有生物过程进行详细模拟，用于预测随时间推移的渐进发展进程。对研究的其他非人类物种亦具备同等功能。

• 在医疗舱中培育了150个人类组织培养物，用于实时研究其反应。

• 在医疗舱中培育了30种非人类组织培养物，用于研究天琴人、仙女座人、大角星-迪斯林蒂普莱克斯族及乌尔玛族的反应。

• 50瓶辉瑞COVID-19疫苗，每瓶含5剂，每剂0.3毫升。

• 50瓶莫德纳COVID-19疫苗，每瓶10剂，每剂0.5毫升。

• 50瓶阿斯利康COVID-19疫苗，每瓶10剂，每剂0.5毫升。

石墨烯：

在所有样本内部均发现一种与石墨烯结构相符的大型物质粒子团，其原子与分子结构呈现部分无序状态，部分则呈人工合成的结晶态有序排列。

此类粒子的生产模式或方法超越了当前人类文明的技术水平，因为其生产需要基于能量转化为物质的复制装置，该技术需运用受控频率与谐波。这与高度先进的非人族群——即联合行星联邦成员——所运用的物质复制器技术层级相符。

这涉及将单个原子排列成具有晶体有序结构的粒子。在这种有序结构中，蕴含着磁性能力或频率以及剩余分子的电学特性，这种分子在地球上被称为石墨烯。它涉及一种技术能力，能够创造出一种尺寸可变但仅约10纳米大小的智能粒子，由不到60个原子构成，比平均的病毒-外泌体还要小10倍。

石墨烯作为一种材料，具有极高的抗性、柔韧性，若以恰当的晶体形式排列则具备透明特性，它导热、导电，并具有强磁性或高度可磁化性。通过将其分子排列在单一平面上，石墨烯结构或薄片可以仅有一个原子厚度。这可能是人类已知的最坚固材料。

一个碳原子，即石墨烯的基础，由6个质子、6个（或7个）中子以及6个电子组成（666）。

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原子级编程的石墨烯能够通过组合其众多分子来形成任何结构形状。这是通过使用特定频率的电磁响应，激活或停用人工制备分子上每组键合点的附着点或键合点来实现的。

控制石墨烯的电磁频率可以被编程，并通过空中微波频率进行传输，包括石墨烯将呈现的形状本身，直至最微小的细节，以渐进方式形成所需的结构。

疫苗瓶中的石墨烯磁性极低，直至进入活体组织才会被激活并启动其预设程序。一旦进入人体，石墨烯即呈现强磁性。人体自身的电化学与生物频率场会触发石墨烯的编程机制，通过重组其分子排列形成产生磁极所需的结构。这种激活过程由活体生物及其生物电特性在近距离接触时触发。

石墨烯通过血液循环流经全身，在此过程中会附着于组织。它在每毫升血液中石墨烯分子浓度较高的组织中聚集度更高，即靠近疫苗接种入口点的部位，这解释了全球范围内报告的“磁化手臂”现象。

当到达活体组织时，石墨烯会附着在细胞壁上，并因其极小的尺寸而透过细胞膜进入每个细胞内部。一旦进入每个细胞，石墨烯会在细胞器之间移动，并穿透细胞核，最终附着在细胞的DNA上。

石墨烯在细胞DNA周围形成纳米管状结构，并与之直接接触，从而将其隔离或包裹起来：

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即刻，每个纳米管片段都会对细胞DNA各组成部分——腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）——的电磁生物电特性及特定电阻产生反应。其在石墨烯晶格孔隙或开口间的相互作用，将在包裹细胞DNA的纳米管结构内部，创造出DNA结构的精确复制品，但具有磁性。通过这一过程，石墨烯能够解码每个细胞内的DNA，并使其能以技术方式被读取或传输，其原理类似于计算机硬盘。

一旦细胞DNA被解码，石墨烯将以预设程序方式或通过远程激活作出反应，所使用的微波频率与5G频段（3.4 GHz至29.8 GHz）相兼容，但这并非唯一方式。

当特定基因被解码或发现后，所讨论的石墨烯片段会吸引一个具有对应序列频率的石墨烯对应物，该对应物同样存在于接种者的血液中。这种石墨烯含有mRNA序列，即经过编程和编码以产生特定蛋白质的RNA，旨在改变特定的DNA序列。

mRNA通过上述相同的纳米石墨烯程序，从疫苗中存在的生物体细胞基底痕迹中提取。这些包括来自人类胎儿、猿类胎儿、牛类以及其他脊椎动物和无脊椎动物的干细胞，其中部分生物体我们目前尚无法完全鉴定，包括普通水螅的细胞和DNA。石墨烯已能将其分离，而纳米石墨烯——无论是完全预编程还是通过5G信号等方式远程控制——将以其基因序列为基础或资源，形成mRNA链，进而替换接种者人体细胞原有的DNA链。

纳米石墨烯粒子通过其自身结构所具备的相应电磁微频率特性，被吸引至特定细胞以及构成特定组织的细胞群。这些粒子以人工病毒的形式，携带其mRNA内容物，将利用逆转录程序在细胞DNA内执行任何遗传改变，但整个过程由这些人工粒子引导。

同样地，疫苗在出厂时就已含有包裹着特定mRNA序列的纳米石墨烯，这些特定的mRNA旨在替换接种者体内特定组织细胞中的特定基因。

纳米石墨烯作为一种预编程的智能尘埃，能够部分改变人类基因组，例如针对控制生殖系统或其特定部位的基因、控制接种者大脑神经过程的基因，或完全改变整个人类基因组。这一过程可被远程操控。这将使人体沦为生物傀儡，任由掌控该技术者的决策摆布。

借助这项技术，一个群体、群体中的小团体或特定个体都可能被剥夺生育能力。后者似乎是智能纳米石墨烯内部预设的程序化进程，无需外部指令即可执行。该技术还能激活或抑制特定基因，从而引发技术控制者所期望的效应，例如诱发各类与基因问题相关的疾病、医疗状况以及癌症。同时，也能在特定人群或个体中实现所谓病毒性疾病的诱发与控制。

在不同的反应中，石墨烯本身已足以使接种物引发全身性炎症问题，伴随细胞因子风暴，这将导致不良身体反应，例如形成血栓和血凝块——无需任何被称为“刺突蛋白”的蛋白质存在（正如许多圈子所称）。而最先受此影响的部位之一将是肺部和大脑。

我们看到“刺突蛋白”这一概念本身，就是试图用地球层面的解释去描述一个复杂得多的过程。确实存在可被归类为刺突蛋白的蛋白质胶囊，或称为合成病毒，但正如我上文所述，这些蛋白质是由石墨烯颗粒内所含的mRNA组装而成的。也就是说，正常的人类科学只能检测到石墨烯微粒，却无法发现其内部的mRNA成分——正是这些mRNA会改变与之接触的细胞DNA。而在其他情况下，人类科学又只能找到特定的mRNA分子，却无法探测到从内部控制它们的石墨烯。

同样地，这些蛋白质（其中许多可归类为刺突蛋白）是石墨烯的原始或基础材料，使其拥有遗传资源来对受试者的DNA进行后续改变。尽管并非所有接种者都会被赋予或引发相同的改变，但纳米石墨烯将具备能力，至少作为一种潜在的选项，可以诉诸于此。

借助这项技术，这一切的操控者获得了全人类——至少是已接种人群——完整的DNA数据库。

纳米石墨烯本身会对5G范围内的特定信号刺激作出反应，向发送者反弹信号，其中不仅包含每个接种者的完整基因组数据库，还包含其突变进展信息。

这种纳米技术形成并建立了对听觉刺激或声音的内部反应，这意味着它能够在接种者体内作为麦克风传输和接收音频，同时还能传输被个体解读为脑中声音的振动，并刺激特定的神经元群，从而将合成心灵感应提升至更广泛、更高效的层面，以实现大规模操控。

更进一步来说，由于石墨烯纳米技术因其微小尺寸能轻易穿过人类大脑的血脑屏障，它会嵌入神经元之间及其树突之间，有效控制轴突去极化过程、神经递质的释放时机与质量，以及每次个体去极化的精确生物电频率。这不仅创造了读取大脑神经网络间的去极化与相互作用、并将其传输至5G网络的能力，更具备通过控制大脑中生物电与化学神经递质频率的动态特性来植入思想与观念的能力。这种通过电磁频率（人工神经调控，即ANM）以及通过改变神经细胞DNA实现的神经元控制，将引发细胞凋亡或细胞死亡效应，导致神经元严重丧失。

疫苗中发现的寄生虫：

• 微丝蚴：在辉瑞品牌中，50个剂量瓶中有15个发现；在莫德纳品牌中，50个中有35个。

• 弓形虫：在莫德纳疫苗中：28/50，辉瑞疫苗中：8/50，阿斯利康疫苗中：32/50。

• 布氏锥虫：在莫德纳疫苗中：12/50，辉瑞疫苗中：38/50，阿斯利康疫苗中：22/50。

换句话说，并非所有可见的寄生虫（无论处于其生命周期的哪个阶段或基因痕迹）都在同一批次的所有疫苗中被发现，且不同品牌疫苗的内容物会有所差异。但在所有接受测试的150剂量瓶装疫苗样本中——这些样本来自3个盒子，每盒50剂，且涵盖每个品牌——均发现了寄生虫存在的证据。我们认为，在其他我们未能获取的不同样本中，很可能还会发现其他类型的寄生虫。

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我们发现了可观察到的寄生变体，它们不在我的数据库内，目前我们还无法根据任何现有的人类分类法对其进行编目或关联。这些变体很可能经过基因工程改造，即专门针对疫苗设计，在自由或自然状态下并不存在。在所有150份样本中都发现了这些变体。

我们还发现了具有高磁性的晶体透明石墨烯结构，其因粒子间键合而形成蠕虫状形态，在显微镜下可能被误认为寄生虫。这并不排除上述所有可检测寄生虫的存在。这也包括与莫吉隆斯症相符的、呈蠕虫状或线状形态的黑色石墨烯的存在。

同样值得一提的是，接种物的内容即使在同一个品牌、同一批次和同一包装盒内也并非均匀一致，而是随瓶而异。这一事实支持了以下观点：控制“计划性大流行”的势力可以按其意愿，通过接种物向每个人施加特定的剂量。这至少在我们已有的150份样本中是成立的。因此，其他样本以及其他品牌的内容物可能与我们的发现有所不同。

刺突蛋白：

刺突蛋白被理解为病毒包膜本身，即病毒附着于细胞受体的部分。

我们在接种物中未发现与SARS-CoV-2或任何SARS类病毒一致的刺突蛋白证据，这明确排除了这些内容物作为疫苗的可能性，因为它们不含任何可产生或引发抗体的生物物质。

然而，由于在每个瓶子中都发现了有机与无机物质的真正“动物园”，其中小于100纳米状态的蛋白质存在，可被解读为该物质中含有某种病毒或外泌体，但这只是内部生物混乱的结果，与任何SARS病毒都不相符。不过，我并不认为这能证明或辩解这些可能是引发抗体的试剂，因为它们种类极其广泛且混乱，无一与SARS或SARS-CoV-2对应，仅仅是人们在一锅生物物质汤中预期会发现的刺突蛋白而已。

我们相信，许多研究人员归因于刺突蛋白的不良反应，并非源自这类蛋白质本身，而是与石墨烯自身引起的高毒性反应相混淆。

我必须明确指出，接种物中的石墨烯因其纳米技术特性，可随意改变形状及分子或粒子构成；除了黑色纳米石墨烯外，还存在大量透明的结晶纳米石墨烯。由于其分子尺寸小于任何病毒，即使在细胞内部也无法被检测到，更不用说在人体医学为探究病因而研究的组织或血凝块内部了。此外，纳米石墨烯不会对用于检测和分类组织或血液样本生物成分的化学试剂产生反应。在光学显微镜下无法发现它，在电子显微镜下，最多只能看到一系列半透明的纤维状结构——前提是纳米石墨烯的浓度足够高。

换句话说，导致血栓的是石墨烯本身，而非刺突蛋白。

在疫苗接种物中发现的石墨烯结构交织层内，检测到脂质纳米颗粒及重金属：钢、铁、钡、锶38、钛、金和铝的微量存在，这些物质会引发血液凝固反应：当正常血液样本被接种物中的物质污染，且污染比例达到观测研究中的1/100时，红细胞会瞬间形成并呈现血纤维瘤。这种凝血反应在所有组织样本中均被观察到，并且在预测性计算机模型中也得出了一致的结果。接种物中的物质会导致血栓，这是确凿的。

然而，我也不排除大量生物材料本身也可能引发血栓，因为它会导致各种不良身体反应。这本身就是此类遗传和组织材料存在的根本目的，同时它还为纳米技术提供了非人类和人类DNA链的多样化来源，以形成mRNA/pRNA聚合酶，从而能够通过5G网络等途径，按需指令改变接种者人体细胞的DNA。

我们在疫苗接种物中观察到各类生物材料的另一种用途是：人类和猿类干细胞、复杂的胎儿组织，这些物质内部含有多种胎儿细胞——仍保持细胞连接状态，源自人类、牛类和猿类，以及其他难以识别的细胞和组织——旨在以渐进方式导致接种者免疫系统过载并崩溃。首先会引发各种机会性疾病，同时产生自身免疫性疾病，即免疫系统崩溃所导致的一系列问题，类似于被诊断为HIV患者的症状，但进程极快：在某些案例中仅需数分钟或数小时，有些则需要数日或数月。

我们认为，这种免疫系统的过载是必要框架的一部分，需要在每位接种者体内被激发，以占据并削弱免疫系统，同时石墨烯纳米技术得以在人体内发挥作用，执行其程序化的内部改变，并最大化其效率。

有人类研究声称石墨烯无毒且不会引起任何反应，但首先，石墨烯有多种类型，有些无毒，有些则有毒。但我必须强调，我们这里讨论的不是惰性石墨烯的存在，而是使用石墨烯作为主要原材料的纳米技术，主要由石墨烯构成的纳米技术，但不仅如此，因为正如我之前提到的，我们发现了不同的金属，如上所述，交织在石墨烯本身的晶体基质中，放置在那里是因为它们赋予纳米技术灵活性，以响应主要由5G网络发射的不同微波频率，因为5G凭借其更大的带宽或带宽容量，适合控制石墨烯纳米颗粒。作为使这种纳米技术运作的组件。

这些是智能纳米粒子，或纳米尘埃，是使用上述几种元素构建的，而石墨烯只是其主要成分。

我在上面使用术语纳米石墨烯，是因为石墨烯是用于制造智能粒子乃至纳米机器人的主要成分，但我强调，这不是此类纳米技术运作所需的唯一材料。请记住，这类技术是通过特定的微频率来控制的，这些频率作为精确的能量方向，适用于每组纳米粒子，必要时也精确适用于每个单独的纳米粒子。

这可以通过为每个纳米粒子分配一个数字来解释，该数字代表其接收到时将做出反应的微频率。这将导致纳米粒子开启或关闭其表面的受体，使其能够附着到其他纳米粒子上以形成更复杂的结构，或者也能附着到接种对象体内的组织或单个细胞上。这些纳米粒子，或称纳米石墨烯，主要以具有相同分配频率的集群形式移动。其中一些集群就是我们上面描述的蠕虫状形状。

并非所有在接种物（被误称为疫苗）中发现的纳米颗粒都具有相同的结构或属性，它们主要可分为两大类：

A.) 那些具有行动或结构功能的，它们形成更复杂的物体，例如读取和解码细胞核中DNA的纳米管……

B.) 这些容器即石墨烯纳米粒子，它们装载并运输以RNA和mRNA（m=信使）形式存在的遗传物质，随时准备启动逆转录过程，从而在控制纳米技术的程序指令下使原始DNA发生突变。我也将这些容器称为合成纳米技术病毒。

在A类情况下，它们可以附着于受体本身，或附着于有机来源的病毒-外泌体的刺突蛋白，并根据其程序改变这些蛋白的特性及其与细胞受体的连接属性。

在B类情况下，它们不仅携带RNA、mRNA，还携带逆转录过程所需的酶。这些mRNA、pRNA及其酶是在接种者体内的原始细胞中产生的，并通过受纳米石墨烯控制的天然外泌体经血液运输；我们还观察到，此类B型纳米石墨烯自身也具备运输mRNA和酶的能力。

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脱落或传播-传染：

在有机细胞培养物以及全息计算机创建的人体预测模型中，均观察到强烈的身体毒性反应，这与化学毒物的存在以及生物材料入侵所引发的强烈免疫反应和感染源高度吻合。

身体的反应是警报状态，组织（尤其是大脑、肺、肝脏和肾脏，按此顺序）处于高度毒性状态，导致可见的组织损伤。

这种反应也是由于血液血红蛋白的携氧能力因功能减弱和受干扰而发生变化，加之全身毛细血管血液循环普遍贫乏所致，其影响尤其明显地体现在眼睛、大脑以及男女两性的生殖系统等部位。

这会导致缺氧、低氧以及缺乏正确且营养的细胞环境，这些情况无疑会引发细胞微坏死乃至细胞坏死，或导致细胞凋亡，并伴随组织内出现极端毒性状况。而这反过来又会促使细胞产生外泌体，旨在警示其他细胞，告知它们所面临的问题，同时作为一种排出入侵细胞的污染物和毒素的方法。

处于警戒状态的细胞会进入生存模式，而非正常的繁殖模式，这种组织状态或条件极易诱发癌性肿瘤的出现。癌症由此显现。

这种所谓的疫苗注射会导致癌症！

这些由处于警报状态的组织分泌的外泌体，会通过接种者的体液及其自身呼吸排出体外。如果另一个未接种的个体处于接种者附近，并且其生理状态与这些外泌体或接种者体内病毒的编码或信息之一相对应，那么此人随后就会出现相应的症状反应。

并且此类症状可能与任何已知的病毒性疾病相符或不相符，通过接种者与未接种者之间的传染引发连锁反应，但需强调的是，接种者的免疫系统将始终比未接种者弱得多，从而降低了他们良好康复的预期。

因此，未接种疫苗的人更为强壮，在针对人类的这场生物武器攻击中拥有生存的机会，而接种者的生存几率则近乎为零。

接种者体内会持续释放纳米石墨烯，这些物质可进入未接种者的生物体内。无论其数量多少，这些纳米石墨烯都会按预设程序开始激活，试图在未接种者体内引发相应的基因改变。

未接种个体是否出现症状或不良反应，将取决于其与已接种个体的接触程度、未接种个体的体质强弱及其免疫系统的整体状态。由于未接种个体的暴露部位（如肺部与黏膜组织）最为脆弱，当接触已接种个体因组织极端毒性而释放的天然外泌体，以及该接种个体散播的含纳米石墨烯人工外泌体时，这些部位极易发生生理改变并产生免疫反应。

同样地，纳米石墨烯将根据其预设程序首先作用于个体的生殖系统，使其丧失生育能力。

正如我上面已经提到的，纳米石墨烯利用接种者自身的细胞来制造人工病毒或外泌体。附着在它所制造的人造病毒上的纳米石墨烯，会以纳米技术制造的外泌体-病毒形式，由接种者分泌并扩散出去。这些外泌体-病毒本身又含有相同形状的纳米石墨烯技术，从而实现了从人到人、从接种者到未接种者的传播。

另一个重要点是，纳米石墨烯不仅存在于疫苗中，还存在于无数加工食品、人类接触化学品如化妆品和乳霜、食用油以及其他药物（无论是注射还是口服）中。它存在于杀虫剂和人工肥料中，存在于汽车流体油和润滑剂、汽车机油以及液压油中，此外还有无数其他地方。纳米石墨烯也存在于多年来系统喷洒在地球上的化学尾迹中。

这不仅促进了合成病毒在人群中的传播（无论是否接种），还导致所有有机组织（包括植物生命）出现异常高的电磁反应性。

通过人工神经调控技术对生物及行为反应的控制已持续多年，而借由不存在的SARS CoV-2病毒为借口推行的接种议程，仅进一步加速了绝对控制进程——该进程通过由高度先进AI计算机控制的特定频率实现，这些技术远超普通地球民众的触及范围与理解能力。这是超人类主义进程，也是将地球生物（尤其是人类）同化至万物互联式控制网络的过程。

最严重的一点在于，普通人没有意识到这不仅关乎他们如何访问互联网，更关乎互联网将如何访问他们。控制地球的系统，即秘密集团，将通过这项技术植入思想和情感，从而对人类的行为乃至思维拥有绝对控制权。

疫苗中存在的纳米石墨烯不仅将作为即时控制和消灭人口的手段，同时也是一种受控的基因改变方法，旨在使生物体（尤其是人类）适应成为受控信息网络——互联网的一部分。

正如人体的情况一样，每个人都是一个复杂的生化-电气系统，需要极其精细且特定的平衡才能正常运作。任何身体频率的改变——例如由纳米石墨烯引起的频率变化——都会对整个系统造成严重损害。这种突如其来的失衡，比如某人刚接种后出现的状况，足以导致意识丧失、昏厥甚至死亡。

一个在生理和心理上被控制的人类，正如设计的那样，不再拥有丝毫的自由意志，尽管这样的存在有可能相信自己的思想和决定是属于自己的，而非通过技术强加于他。他的生命体验将会——并且已经是——被彻底削弱。

由于频率不兼容，灵魂会撤回，留下身体作为一个由蜂巢思维远程控制的生物机器人。这种频率的不兼容性导致原始灵魂——来自源头本身的信号——不再与身体连接或调谐。这项技术改变了生物身体的存在频率，使其与来自源头（合一领域）的原始灵魂信号不再兼容。就这样，地球的控制者可以推开他们不希望居住在地球的灵魂，并青睐他们希望留下的那些。

这项技术能够改变身体的频率，使其变得兼容，从而可以被各种实体所占据、寄生或利用。这些实体包括所谓的低层星光界存在，或是阴谋集团希望其进入地球层面（也称为物质层面）的倒退外星种族。

此外，还有无数案例显示人们遭受技术攻击，或出现无法解释的身体或健康问题与疾病。地球上既有的常规医疗体系和科学无法应对这类情况，因为它完全不了解这种针对人体、生物乃至人类思维过程的远程控制技术。可以说，这些就是我们多年来听闻的所谓“定向个体”。

这很大程度上解释了无数无法解释的疾病案例，其中许多都与不存在的SARS CoV-2病毒或精神及心身疾病相关联。极有可能的是，通过蜂窝电话网络（无论是否在5G频率范围内）控制石墨烯的系统，可能正在对随机个体或被该系统或阴谋集团标记为危险或叛逆的个体进行功效测试。

我坚持认为，一个人并不需要接种针对不存在的SARS CoV-2的虚假疫苗，才会容易受到或成为这类技术的受害者，因为石墨烯无处不在。无论是普通石墨烯还是技术性纳米石墨烯，即使如此，它在生物体内的存在本身就会增加生物组织对电磁场的反应性。

或许最严重的一点是意识到，普通人将没有能力理解正在发生的这一切，他们会将其视为科幻小说或夸张之辞，但这仍将影响他们，并且正在影响着他们。他们对此缺乏认知和否认的反应，带有为系统利益而被精神控制的特征，处于一种精神麻木的状态，很少有人能对此免疫——只有那些意识到实际正在发生什么的人例外。

同样地，有说法认为生物学、DNA总会回归其原始模式，这一点至今仍然成立。然而，这种纳米技术系统持续对生物系统、对DNA造成损害，使其不再按照以往的相同原理运作。那些利用精微以太能量在有机物质或DNA上显化的原理，正被一个特定受控频率的电磁系统所改变，这个系统阻碍了DNA显化原本自然的运作过程。

毋庸置疑，这一切的后果都极为严重。

本文件代表我们船员在2021年10月底前共同努力的成果。这绝不意味着数据是完全确定的，也不包含疫苗接种引起的所有过程或影响。我们的观察也将不断演进，因此我们将及时提供更新。我们看到其他研究者正得出相互补充的不同结论，各自基于其自身的水平和能力。